Triple试管婴儿的试管婴儿（体外受精）技术可以检测出家族中遗传疾病的可能性。对于有遗传病史的备孕夫妇来说，是否进行唐氏筛查还是有必要咨询医生的，因为遗传病发病的可能性大小不一，而且影响孩子发病可能性的因素较多。

一般来说，三代试管婴儿技术会提供对家族中某些特定遗传病的检测，准确率非常高，可以大大降低孩子患病的风险。相比之下，唐氏筛查的检测范围较广，唐氏筛查需要单独检测父母的基因，可以诊断出更多的遗传疾病。此外，有些家族检测提示患特定遗传病的概率较高，如多糖血症、遗传性肿瘤、心脏病等，在这种情况下，唐氏筛查就显得更为重要。只有在确定父母、祖父母或其他直系亲属患有特定遗传病时，才应考虑进行三联试管婴儿。

此外，三代试管婴儿技术并不能检测出不孕症的来源，但唐氏筛查可以检测出不孕症的来源，如果夫妻双方都进行易感性不匹配筛查，则可以更准确地确定不孕症的来源。

总之，在决定是否选择试管婴儿技术之前，备孕夫妇应咨询医生，考虑其家族史、受精来源、发病的可能性以及任何伴随的不良反应，并根据夫妇的个人需求权衡利弊，最终决定是否进行试管婴儿技术和唐氏筛查技术。

我需要进行试管婴儿筛查吗？这不是一个容易回答的问题，因为唐氏筛查技术在不同情况下的作用各不相同，唐氏筛查的确切需要取决于您自己的情况。

首先要明确的是，三代试管婴儿是一种技术。在试管受精技术中，卵子和精子通过人类现有技术的帮助，直接在实验室中受精，经过3-5天的培养，就会有一个以上的成活精子，然后在胚胎孵化前进行神经元检测，最终将胚胎植入体内，这就是试管婴儿技术的过程。

三代试管受精技术在一定程度上可以缩短成功率，减少孕妇受精次数，但也存在多重风险，家庭承受能力较弱，受精技术成本相对较高。这就需要进行唐氏综合症筛查。

唐氏综合征筛查技术可以发现受精后胚胎发育阶段发生的多种遗传性疾病，可以最大限度地保障家庭隐形安全，这也是唐氏综合征筛查的主要目的，但需要注意的是，唐氏综合征筛查只能发现一部分最常见的遗传性疾病，并不能保证完全发现所有的遗传性疾病。

总的来说，三代试管婴儿是否进行唐氏综合征筛查应该根据孕妇的家庭情况、经济能力和患病风险来决定，唐氏综合征筛查只能保证孩子免于部分最常见的遗传病，如果想要得到更准确的诊断，此时就要借助其他手段进行婴儿筛查。